染色体异常是高龄患者帮助他们受孕的常见问题，大多数患者在这种情况下使用重庆试管婴儿，以满足他们拥有一个孩子的愿望，并确保孩子健康出生。然而，一般来说，染色体异常如缺失、复制、倒置和易位在医学上很常见，染色体易位在普通人群中的发生率为1.9%。染色体易位的风险是，它们会增加流产的风险和生出有异常的孩子的风险。
首先，我们需要了解有关人类染色体的基本事实。人类的细胞核有23对染色体（46条），每条染色体都携带一组不同的基因。然而，有时由于物理因素或疾病，一个基因从一条染色体上分离出来，附着在另一条染色体上，通常称为易位。当两条染色体都脱落了一些基因并相互交换位置时，这也被称为平衡易位。
一般来说，在染色体平衡易位的患者中，生殖细胞会进行减数分裂，产生多个携带不同染色体的精子或卵子。因此，从生理学的角度来看，我们知道，如果一个染色体平衡易位的人与一个正常人结婚，他们可以有三种不同表型的孩子：第一种是健康人，传递正常的染色体；第二种是平衡易位；第三种是不平衡易位，这意味着有一个正常的染色体和一个异常的染色体，这意味着由于异常染色体的存在，遗传信息必须发生质的改变。这意味着，由于异常染色体的存在，遗传信息一定发生了质的变化，如果在怀孕期间出现流产，这不会有大的影响。但是，如果胚胎在子宫腔内存活，并且出生时有染色体异常，父母应该考虑是否要这个孩子，因为从出生到成年要花更多的钱来治愈这个病。
其次，这是否意味着没有机会生出染色体平衡易位的孩子？事实并非如此，虽然染色体易位无法治愈，只能做第三代试管婴儿，希望能防止下一代遗传。
在重庆试管婴儿中，植入前遗传学诊断（PGD）用于在移植前对胚胎进行筛选和测试，以排除染色体异常，并将符合患者生育要求的高质量健康胚胎植入女性子宫腔，以确保婴儿的健康。此外，A-CGH和SNP技术可以彻底筛选人类的23对染色体。与只能检测3至5对染色体的传统PGD技术相比，A-CGH和SNP技术在技术上更胜一筹，可以更全面、更安全地监测遗传病，同时检测人类200多种疾病，从根本上预防缺陷儿童，保护他们。它还能从根本上预防缺陷婴儿，保护婴儿的健康，这才是真正的优生学。
另外：对染色体易位携带者的预防措施。
平衡易位携带者婚后怀孕，应到医院做羊水穿刺，检查胎儿的染色体，保留染色体正常或有平衡易位的胎儿，流掉没有平衡易位的病胎儿。
避免对生殖细胞的伤害。染色体易位的直接原因是染色体断裂，这主要是由辐射、病毒感染和化学药物引起。
如果男方有平衡易位，可以做绝育手术，重庆 "精子库 "的精子可用于重庆的第三代试管婴儿。