21号染色体缺失的孩子会畸形，染色体异常太可怕

　　染色体是遗传信息的材料，染色体异常意味着胎儿畸形，你知道21号染色体缺失的孩子会怎样吗？

　　人体有23对染色体，其中22对是男女共有的。怀孕的时候，很多准妈妈没有通过唐氏综合症筛查，医生会建议做羊水穿刺，如果穿刺不通过，说明胎儿患痴呆的概率很大。

　　其实在怀孕初期就可以知道宝宝是否健康，也可以让准妈妈和准爸爸做好心理准备，按照我国的国情，只要胎儿被筛查出异常，医生就会建议流产，确实一个异常的孩子会给家庭，包括孩子本人带来无端的痛苦。

　　21号染色体缺失的孩子会怎样？

　　1、21号染色体，又称先天愚型，是一种由染色体异常引起的疾病，大多是由于多了一条21号染色体。幸存者有明显的智力落后、特殊的面部特征、生长障碍和多种畸形。

　　2、可以明确告诉你，如果宝宝出生时有21号染色体缺失，唯一的办法就是引产，这比脑瘫儿更严重，轻微的脑瘫还有恢复的机会，是21号三体的话恢复的机会等于零。

　　染色体检查可以查出很多遗传性疾病和畸形，一般来说胎儿染色体异常是无法治愈的，所以希望夫妻双方在遇到染色体异常时能采取一些果断的措施，避免日后留下遗憾。

　　4、我们必须明白，染色体问题是没有办法解决的，它是由基因引起的，不能通过药物和医疗程序来解决。

　　所以对于染色体异常的孩子，通常会有畸形或严重的疾病，如果孕妇在怀孕期间被检查出来，医生基本上会建议堕胎。

　　基因是最强大的存在，没有人可以改变，现在很多科学家都在积极研究改变人类的基因，但他们都不成功。

　　染色体缺失对胎儿来说是很悲哀的，很多父母根本无法接受这种事情，但是作为一个人，必须要往好的方向看。

　　现在医学发达，有可能在怀孕初期就发现孩子有严重的疾病，这种疾病不是缺胳膊少腿那么简单，而是智力低下，整个身体都有问题，如果作为父母想固执地把孩子生下来，实际上是对孩子的不公平。

　　所以我希望在怀孕期间遇到唐氏综合症筛查问题的家庭，能够选择理性、坚强地面对这个问题，不要感情用事。